Кина Фенилбутазон инјекција 20% фабрика и производители

Инјекција на фенилбутазон 20% Препорачана слика

Фенилбутазон инјекција 20%

Краток опис:

Фенилбутазон инјекција 20%

Секој мл содржи:
Фенилбутазон…………………………………………………………..200 мг
Помошни супстанции (реклама) ……………………………………………………………….1 мл

Cкапацитет：10 мл, 20 мл, 30 мл, 50 мл, 100 мл, 250 мл, 500 мл

ПРАШАЊЕ

Детали за производот

Ознаки на производи

СОСТАВ

Секој мл содржи:
Фенилбутазон.................................................................................................................200 мг
Помошни супстанции (реклама)..........................................................................................................................1 мл

ИНДИКАЦИИ

(Пери-)артритис, бурзитис, миозитис, невритис, тендинитис и тендовагинитис.
Траума при раѓање, импотенција коеунди кај бик, повреди на мускулите и болни повреди како контузии, дисторзии, крварења и луксации кај коњи, говеда, кози, овци, свињи и кучиња.

АДМИНИСТРАЦИЈА И ДОЗИРАЊЕ

За интрамускулна или бавна интравенска администрација.

Коњи: 1-2 мл на 100 кг телесна тежина.

Говеда, кози, овци и свињи: 1,25-2,5 мл на 100 кг телесна тежина.

Кучиња: 0,5 мл-1 мл на 10 кг телесна тежина.

КОНТРАИНДИКАЦИИ

Терапевтскиот индекс на фенилбутазон е низок. Не ја надминувајте наведената доза или времетраењето на третманот.

Не администрирајте со други нестероидни антиинфламаторни лекови истовремено или во рок од 24 часа еден од друг.

Не употребувајте кај животни кои страдаат од срцеви, хепатални или бубрежни заболувања; каде што постои можност за гастроинтестинални улцерации или крварење; каде што има докази за крвна дискразија или преосетливост кон производот.

НЕСАКАНИ ЕФЕКТИ

Нестероидните антиинфламаторни лекови можат да предизвикаат инхибиција на фагоцитозата и затоа при третман на воспалителни состојби поврзани со бактериска инфекција, треба да се започне со соодветна истовремена антимикробна терапија.

Постои ризик од иритација ако инјекцијата случајно се инокулира под кожата за време на интравенска администрација.

Ретко е пријавен колапс по интравенска инјекција. Производот треба да се инјектира бавно во текот на онолку долг период колку што е разумно практично. При првите знаци на нетолеранција, администрацијата на инјекцијата треба да се прекине.